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Laborant (m/w/d)

  • Losan Pharma GmbH
  • Eschbach
  • Neuenburg
  • Berufserfahrung
  • Medizin, Pharmazie, Labor
  • Voll/Teilzeit
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Wir sind ein deutsches Pharmatechnologie-Unternehmen, das sich auf die Auftragsentwicklung und –herstellung moderner Arzneimittelformen spezialisiert hat. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach finden unsere über 650 Mitarbeitenden einen sicheren Arbeitsplatz mit einer fairen Bezahlung nach dem Tarifvertrag der IG BCE und guten Entwicklungsmöglichkeiten.
 
Wir sind alle Menschen und jeder ist anders. Wir sind Eltern und wir sind Kinder. Wir sind die Nachbarn von nebenan. Wir sind die Leute auf der Straße. Wir essen. Wir schlafen. Wir atmen. Wir sind Fachleute mit Durchblick, Menschen mit einer Vision und schöpferisch Denkende mit Sinn für das Praktische. Wir sind Kumpels, wir sind Team-Player und Einzelgänger. Wir machen Fehler und lösen Probleme, wir stellen in Frage und verbessern die Welt...
Wir könnten verschiedenartiger nicht sein. Und genau das gefällt uns.

Gestalten Sie mit uns die Zukunft,  machen Sie den ersten entscheidenden Schritt und bewerben sich bei uns!
 

Ihre Aufgaben

  • selbstständige Durchführung analytischer Prüfungen von Rohstoffen, Hilfsstoffen, Packmaterialien, Zwischen-, Bulk- und Fertigprodukten im Rahmen der Freigabe-, Stabilitäts- und Herstellvalidierungsuntersuchungen nach vorliegenden Prüfungsvorschriften unter Anwendung von instrumentellen und nasschemischen Analysenverfahren wie HPLC, GC, IC, UV/Vis, Titration und Dissolution, sowie pharmazeutisch-technischen Prüfungen wie nasschemische Analytik, Bruchfestigkeit, Zerfallsprüfung, Friabilität, pH-Wert
  • Durchführung von analytischen Methodenvalidierungen nach GMP-Richtlinien
  • Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden (u.a. HPLC, Dissolution) für bestehende Produkte und im Rahmen von Produktneuentwicklungen
  • Übernahme von Labordiensten im Rahmen der allgemeinen Labororganisation
  • Durchführung sämtlicher Aktivitäten nach den geltenden GMP Regularien und internen Vorgaben
  • regelmäßiger Austausch mit den Vorgesetzten zu fachlichen und organisatorischen Themen
  • Zuarbeit bei der Erstellung und Überprüfung von Prüfspezifikationen und Prüfvorschriften
  • Zuarbeit bei der Erstellung englischer Berichte
  • Berechnung analytischer Prüfergebnisse mit Excel
  • GMP-gerechte Dokumentation der analytischen Prüfergebnisse
  • Verwaltung von Prüfmitteln und Analysengeräten

Ihr Profil

  • Ausbildung zum Chemielaborant oder vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung im analytisch-instrumentellen Kontrolllabor von Vorteil
  • Idealerweise Kenntnisse/Erfahrungen in instrumenteller Analytik insbesondere der HPLC und im Bereich der Entwicklung von HPLC-Analysenmethoden und nasschemischer Analyseverfahren
  • gute Kenntnisse in der Anwendung gängiger MS-Office Programme wie Excel von Vorteil, Grundkenntnisse zwingend erforderlich
  • Grundkenntnisse Englisch
  • Idealerweise erste Kenntnisse im Umgang mit einem Chromatographiedatensystem und LIMS
  • effizientes, termingerechtes, sorgfältiges, verlässliches Arbeiten auch unter Termindruck, bei wechselnden Prioritäten und bei hohem Arbeitsaufkommen
  • strukturierte, selbständige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Flexibilität

Was Sie von uns erwarten können:

  • Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein
  • Sehr gute Entwicklungsmöglicheiten
  • Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie)
  • Arbeitszeitkonto
  • Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge
  • Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen
  • Jobrad
  • Eine subventionierte Kantine
  • Zuschuss zur Kinderferienbetreuung