Junior Manager Produktion (m/w/d)
- Losan Pharma GmbH
- Neuenburg
- Produktion, Fertigung
- Vollzeit
Wir sind ein deutsches Pharmatechnologie-Unternehmen, das sich auf die Auftragsentwicklung und –herstellung moderner Arzneimittelformen spezialisiert hat. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach finden unsere über 650 Mitarbeitenden einen sicheren Arbeitsplatz mit einer fairen Bezahlung nach dem Tarifvertrag der IG BCE und guten Entwicklungsmöglichkeiten.
Wir sind alle Menschen und jeder ist anders. Wir sind Eltern und wir sind Kinder. Wir sind die Nachbarn von nebenan. Wir sind die Leute auf der Straße. Wir essen. Wir schlafen. Wir atmen. Wir sind Fachleute mit Durchblick, Menschen mit einer Vision und schöpferisch Denkende mit Sinn für das Praktische. Wir sind Kumpels, wir sind Team-Player und Einzelgänger. Wir machen Fehler und lösen Probleme, wir stellen in Frage und verbessern die Welt...
Wir könnten verschiedenartiger nicht sein. Und genau das gefällt uns.
Gestalten Sie mit uns die Zukunft, machen Sie den ersten entscheidenden Schritt und bewerben sich bei uns!
Wir sind alle Menschen und jeder ist anders. Wir sind Eltern und wir sind Kinder. Wir sind die Nachbarn von nebenan. Wir sind die Leute auf der Straße. Wir essen. Wir schlafen. Wir atmen. Wir sind Fachleute mit Durchblick, Menschen mit einer Vision und schöpferisch Denkende mit Sinn für das Praktische. Wir sind Kumpels, wir sind Team-Player und Einzelgänger. Wir machen Fehler und lösen Probleme, wir stellen in Frage und verbessern die Welt...
Wir könnten verschiedenartiger nicht sein. Und genau das gefällt uns.
Gestalten Sie mit uns die Zukunft, machen Sie den ersten entscheidenden Schritt und bewerben sich bei uns!
Ihre Aufgaben
- Review der Herstellvorgänge nach erfolgter Produktion
- Bewertung von Qualitätsereignissen, Reklamationen und Änderungen im Hinblick auf Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels/Medizinprodukts
- Sicherstellung der Erstellung und Prüfung von Master-Herstellvorschriften in Übereinstimmung mit den Zulassungs- oder Registrierungsunterlagen
- Mitarbeit bei der Planung, Durchführung und Bewertung GMP-konformer Prozessvalidierungen
Ihr Profil
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc, Diplom) einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung
- alternativ naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung mit zertifizierter Zusatzausbildung sowie mehrjährige Berufserfahrung und Spezialkenntnisse im beschriebenen Aufgabenfeld
- gute Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke
- gute Kenntnisse des Arzneimittelrechts
- sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- sehr gute Kenntnisse von MS-Office-Programmen
- Erfahrung im Projektmanagement
- Strukturierte und konsequente Arbeitsweise mit hohem Maß an Verantwortungsbewusstsein
- Analytisches und abstraktes Denkvermögen, Prozessorientierung und Prozessverständnis, Organisations- und Koordinationstalent
- Durchsetzungsvermögen und hohe Sozialkompetenz hinsichtlich interner und externer Konfliktsituationen
- Ausgeprägtes Hygiene- und Qualitätsbewusstsein
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Wissensvertiefung
Was Sie von uns erwarten können:
- Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein
- Sehr gute Entwicklungsmöglicheiten
- Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie)
- Arbeitszeitkonto
- Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen
- Jobrad
- Eine subventionierte Kantine
- Zuschuss zur Kinderferienbetreuung